无创DNA

无创产前检测,非侵入性产前染色体检测 (Non-Invasive Prenatal Testing, 简称NIPT) 是目前最新的胎儿染色体筛检技术,可以直接抽孕妇的血,检测胎儿是否有染色体套数异常的问题。目前NIPT可以准确的筛检出唐氏症(Down syndrome, trisomy 21)、爱德华氏症(Edward syndorme, trisomy 18)、巴陶氏症(Patau syndrome, trisomy 13)、透纳氏症(Turner syndrome, monosomy X)和克氏症候群(Klinefelter syndrome, XXY)等,唐氏症和爱德华氏症的检出率高达99%以上,为相当准确的染色体数目异常的筛检方法,可取代目前的第一孕期唐氏症筛检(准确率约85%)及第二孕期唐氏症筛检(准确率约83%)。

适用人群任何怀孕的宝妈

检测周期七周以上

准确率99.9以上

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服务介绍

无创性胎儿染色体异常产前检测技术是一种非侵入性胎儿染色体非整倍体检测技术,是一项安全、简单的无创性产前检测,能够在怀孕 10 周后对特定染色体疾病进行筛查。传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在较大的漏检风险。 目前 NIPT 可以检测 21 —三体综合症(唐氏综合症)、 18 —三体综合症(爱得华氏综合症)、 13-三体综合症(帕陶氏氏综合症)、 9 、 16 、 22 号染色体三倍体、性染色体 X 单体型及 8 种微缺失综合症(1p36 缺失症候群、猫鸣综合症、2q33.1 微缺失症、II 型狄乔治症候群、16p12.2 缺失综合症、雅各森症侯群、遗传性唇颚裂症候群、普瑞德威利症候群及天使症候群)。大大减少让孕妇进行具流产风险的侵入性产前检查。



NIPT的优点

1、NIPT准确率高达99.9%

2、隻需10ML静脉血液

3、怀孕7週即可进行检测

4、约5-7个工作日出报告



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